연구소 소개

한미정밀화학은 연구개발에 대한 끊임없는 열정으로 글로벌 의약품 원료물질 기업으로 발전하기 위해 노력하고 있습니다.

연구개발에 대한 끊임없는 열정
한미정밀화학은 동종 업계 최고 수준(인 매출액 대비 7% 이상)의 R&D 투자로 의약품 원료물질 개발을 선도하고 있습니다. 1984년 국내 최초로 세파계 항생제인 Cefotaxime을 개발한 이래, Ceftriaxone (1987),Gemcitabine (2005) 등을 유수의 글로벌 제약사에 기술 수출하였으며, 앞으로도 저분자 및 펩타이드, Oligonucleotide 의약품에 대한 끊임없는 창조와 혁신, 적극적인 투자로 인류 건강증진에 이바지하고 건강한 사회에 기여하는 글로벌 원료의약품 선도 기업으로 성장해나갈 것입니다.

연구소 조직 소개

연구소
  1. 01 합성연구
    • Oligonucleotide 합성 연구
    • 원천기술 개발을 통한 Peptide 합성 연구
    • PEG linker, PEGylation 합성 연구
    • 바이오 원료 의약품 정제 공정 연구
    • 원료의약품 (API) 합성 개발 연구
    • 공정개발(현장화 및 허가 관련 연구)
  2. 02 분석연구
    • A-QbD 기반 분석법 개발
    • Impurity profile 연구 및 표준품 설정
    • 유전독성 연구 및 In-silico study
    • CTD 자료 준비
  3. 03 기술영업
    • 자사 핵심 기술을 바탕으로 일본 특화된 원료의약품(Cephalosporin APIs, General APIs) 및 신규 기술 개발 영업
  4. 04 CDMO
    • 한미정밀화학 전체 CDMO 업무 coordination
    • 국내 및 해외 CDMO business 진행
    • 해외 Big pharma 들과 많은 협업 진행 경험 보유
    • 공정 개발 후 scale up 진행
    • 임상 샘플 제조를 위한 cGMP 생산 및 허가, 등록을 위한 CTD 문서 준비 작업 진행
  5. 05 신사업기획
    • 시장 현황, 특허현황 및 라이센싱 동향 등 바이오 분야의 최신 기술 및 유망기술을 탐색
    • 발굴된 아이디어를 데이터베이스화하고 중장기적 과제를 세분화
    • 의사결정을 위한 자료 분석 및 데이터 생성하여 신규사업 또는 신규 과제를 검토, 발굴