더 나은 세상을 위해, 끊임없이 노력하는 한미정밀화학입니다.
Desire for Better
COVID‑19 이후 mRNA 시장의 경쟁 축은 개발 속도 중심에서 비용 효율성 중심으로 빠르게 전환되고 있으며, COGS 최적화는 시장 경쟁력을 좌우하는 핵심 요소로 부상하고 있습니다. HanmiCap®은 이러한 시장 변화에 대응하기 위해 개발된 차세대 5′ Capping 물질로, 공정 최적화와 IP‑safe 구조 설계를 통해 높은 성능과 차별화된 비용 효율성을 동시에 구현합니다.
특히, trinucleotide 5′-Cap (Cap1) 유사체에 대한 peer‑review 연구를 기반으로, 구조적 차별화를 통해 우수한 capping 효율, 향상된 mRNA 안정성 및 translation 효율을 기대할 수 있습니다. 이를 바탕으로 HanmiCap®은 mRNA 치료제 및 백신 개발에 있어 성능과 비용 경쟁력을 동시에 확보할 수 있는 전략적 5′ Capping 솔루션을 제공합니다.
특히, trinucleotide 5′-Cap (Cap1) 유사체에 대한 peer‑review 연구를 기반으로, 구조적 차별화를 통해 우수한 capping 효율, 향상된 mRNA 안정성 및 translation 효율을 기대할 수 있습니다. 이를 바탕으로 HanmiCap®은 mRNA 치료제 및 백신 개발에 있어 성능과 비용 경쟁력을 동시에 확보할 수 있는 전략적 5′ Capping 솔루션을 제공합니다.
HanmiCap® - 효율적인 IVT를 위한 차세대 Cap 1 analog
HanmiCap®은 mRNA 백신 및 치료제 개발에 있어 성능과 비용 경쟁력을 동시에 확보할 수 있도록 설계된 차세대 5′ Capping 물질입니다. 특히, phosphorylation 및 purification의 전략적 최적화를 통해 품질을 유지하면서도 비용 효율성을 획기적으로 개선하였습니다.
- 01R1, R2 group modification을 통한 translation level 향상
- 02R1, R2 moiety 도입을 통한 process development 달성
- 03외부 mRNA 유입에 따른 선천 면역 감소
- 04TC DNA Template에의 상보적인 결합
제품 개요
Cap Analogs
HanmiCap® AG: AG Cap analogs for mRNA-IVT
· HanmiCap® 07
· HanmiCap® 13
Figure 1
HEK-293s Luciferase Readings
HEK-293s Luciferase Readings
Figure 1. Wild-type UTP 사용 조건 하에, HanmiCap®이 Commercial
Cap AG(3'OMe)에 비해 약 2.87 배 높은 in vitro Luciferase 발현 결과를
보임. (세포주: HEK-293s cell)
Cap AG(3'OMe)에 비해 약 2.87 배 높은 in vitro Luciferase 발현 결과를
보임. (세포주: HEK-293s cell)
Figure 2
HEK-293s Luciferase Readings
HEK-293s Luciferase Readings
Figure 2. M1-pseudo UTP 사용 조건 하에, HanmiCap®이 Commercial
Cap AG(3'OMe)에 비해 약 1.86 배 높은 in vitro Luciferase 발현 결과를 보임.
(세포주: HEK-293s cell)
Cap AG(3'OMe)에 비해 약 1.86 배 높은 in vitro Luciferase 발현 결과를 보임.
(세포주: HEK-293s cell)
Modified NTPs
PUL( Pseudouridine-5'-Triphosphate )
MUL( N1-Methylpseudouridine-5'-Triphosphate )
한미정밀화학의 mRNA 핵심소재는 높은 성능과 비용 효율적인 생산성을 동시에 달성할 수 있도록 최적화되어 있습니다. 또한, 당사의 GMP 제조 기준을 기반으로 초기 연구 단계부터 상업화 단계의 GMP 생산까지 mRNA 개발 전 주기에 걸쳐 확장형 생산에 필요한 핵심 물질을 안정적으로 공급합니다.